Каталог
Республика Калмыкия
Напишите нам

Ботулакс в Элисте

Найдено товаров:
1
Аналоги:
4
Сортировать:
По цене
По популярности
По рецепту
Ботулакс, 100 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мл, 1 шт.
Ботулинический токсин типа A - гемагглютинин комплекс, флакон
Хюгель Инк., Республика Корея
В упаковке:
5 мл
Дозировка:
100 ЕД
Цена на 20.03.2019
9436
Ботулакс по цене от 9436 руб. в г. Элисте
Купить Ботулакс в аптеке через Ютеку

Ботулакс инструкция по применению

Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Первичная упаковка
флакон
Объём упаковки
5 мл
Количество в упаковке
1
Производитель
Хюгель Инк.
Страна
Республика Корея

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора - 1 фл.:

  • Активные вещества: ботулинический токсин типа A - 100 ЕД;
  • Вспомогательные вещества: альбумин человека сывороточный - 0.5 мг, натрия хлорид - 0.9 мг.
  • 100 ЕД - флаконы 5 мл (1) - пачки картонные.

    Описание лекарственной формы

    Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белого цвета.

    Фармакологическое действие

    Миорелаксант периферического действия.

    Фармакокинетика

    Гемагглютинин-комплекс ботулинического токсина типа A в течение некоторого времени концентрируется в месте его в/м введения, прежде чем попадает в системный кровоток. В дальнейшем активное вещество очень быстро метаболизируется с образованием более простых молекулярных структур.

    Выводится в виде метаболитов преимущественно почками.

    Показания

    Блефароспазм, гемифациальный спазм, паралитическое косоглазие, спастическая кривошея, локальный мышечный спазм у взрослых и детей старше 2 лет (в т.ч. детский церебральный паралич и спастичность).

    Противопоказания

    Миастения, миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона), воспалительный процесс в месте инъекции, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ботулиническому токсину типа А.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказан при беременности и в период лактации.

    Не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 2 лет.

    Способ применения и дозы

    Дозы и точки для инъекций определяются индивидуально для каждого пациента в соответствии с характером, выраженностью и локализацией мышечной гиперактивности. В ряде случаев для более точной локализации инъецируемых мышц применяется ЭМГ-контроль.

    Средние суммарные дозы при инъекции в мышцы лица составляют 25-100 ЕД, в мышцы шеи - 100-200 ЕД, в мышцы конечностей - 50-300 ЕД. Интервал между повторными инъекциями должен составлять не менее 2 мес.

    Максимальная суммарная доза на 1 процедуру у взрослых составляет 400 ЕД, на 1 процедуру у детей старше 2 лет - 12 ЕД/кг массы тела (не более 300 ЕД). Токсическая доза составляет 38-42 ЕД/кг массы тела.

    Побочные действия

    Местные реакции: 2-5% случаев - микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекций (до 1 суток).

    Системные реакции: возникают при применении в высокой дозе (более 200 ЕД) - незначительная общая слабость в течение 1 недели.

    Реакции, связанные с распространением на мышечные группы, расположенные вблизи места инъекции зависят от области введения ботулинического токсина типа А. При лечении блефароспазма, гемифациального спазма - птоз (5-10%), слезотечение (0.5-1%); редко - эктропион, кератит, диплопия, энтропион, экхимозы. При инъекции в обе кивательные мышцы - дисфагия (2-5%). Как правило, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в пределах 1 мес после инъекции.

    Взаимодействие

    Действие ботулинического токсина типа А усиливается при одновременном применении антибиотиков группы аминогликозидов, эритромицина, тетрациклина, линкомицина, полимиксинов, средств, уменьшающих нервно-мышечную передачу (в т.ч. курареподобных миорелаксантов).

    Меры предосторожности

    Инъекции ботулинического токсина типа А должен проводить высококвалифицированный врач, имеющий специальную подготовку и разрешение от фирмы-производителя.

    Осложнения после инъекции исключительно редки и могут наступить при травме иглой жизненно важных структур (нервов, сосудов, трахеи) в случае неквалифицированного выполнения процедуры. Осложнений в виде анафилаксии не описано, тем не менее при проведении инъекции необходимо иметь средства для неотложного купирования анафилактических реакций.

    В настоящее время доказана эффективность ботулинического токсина типа А у пациентов с миофасциальными синдромами, головными болями напряжения, контрактурами мимических мышц, тризмом, бруксизмом, гиперкинетическими морщинами лица, ахалазией кардии, спазмом сфинктеров прямой кишки и мочевого пузыря, локальным гипергидрозом.

    Специфический ботулинический антитоксин эффективен в течение 30 мин после инъекции ботулинического токсина.

    После инъекции шприцы и иглу следует уничтожить с помощью методов, предусмотренных для уничтожения биологических отходов.

    Не рекомендуют для применения у детей в возрасте до 2 лет.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту